Большая Энциклопедия Нефти и Газа. 2 изомера


Как написать 2 изомера и 2 гомолога?

Для начала я хотел бы уточнить, правильно ли Вы всё написали формулу (правый конец) в задании 1. Дело в том, что если это у Вас формула гексанола (спирта- пентанола) то должно быть написано: Ch4-Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-­OH, а если это формула гексаналя (альдегида), то должно быть написано Ch4-Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-­CHO. Формулы альдегидов спишутся с окончанием (-CHO), а не (-COH). По крайней мере когда учился я, было принято писать именно так. Но, возможно, что сейчас принято писать так, как Вы написали. Спорить не буду.

Далее, в задании 2 Вы видимо, пытались написать формулу какого-то из изомеров пентанола (пентанола-2 или пентанола-3). Но в этом случае, у того атома углерода, к которому Вы хотели присоединить гидроксильную группу, нужно было убрать один из атомов водорода. А так у Вас получилось, в одной строке написана формула пентана, а в следующей просто свободно болтающаяся группировка ОН.

Поскольку этот редактор не позволяет правильно отобразить структурные формулы, следует поступать так, писать и группу ОН в той же строке, но взять её в скобки, т.е. написать так: Ch3-Ch3-CH(ОН)-Ch3-C­h4 или Ch3-CH(ОН)-Ch3-Ch3-C­h4.

Теперь по существу вопроса. Гомологи, это вещества, формулы которых отличаются на несколько групп СН2, и изомеры - вещества с той же общей (брутто-) формулой, но различающиеся строением.

Следуя этому определению, берем формулу данного Вам соединения,т.е.

1) Ch4-Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-­COH и "убираем" из них по одной группе СН2, получаем 5 гомологов:

Ch4-Ch3-Ch3-Ch3-COH; Ch4-Ch3-Ch3-COH; Ch4-Ch3-COH; Ch4-COH; Н-COH.

Можно и наоборот, добавлять группы СН2:

Ch4-Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-­Ch3-COH; Ch4-Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-­Ch3-Ch3-COH и так далее, пока не надоест.

А для написания формул изомеров проще всего где-нибудь в формуле "вырезать" группу СН2 и вставить её в какую-нибудь С-Н связь в другом месте: например вот так:

Ch4-Ch3-Ch3-CH(Ch4)-­COH; Ch4-Ch3-CH(Ch4)-Ch3-­COH; Ch4-CH(Ch4)-Ch3-Ch3-­COH.

2) Ch3-CH(ОН)-Ch3-Ch3-C­h4 или Ch3-Ch3-CH(ОН)-Ch3-C­h4. По сути, я уже написал Вам два изомера, различающиеся положением гидроксильной группы.

Вот ещё один: 2) Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-Ch3-­ОН.

Можно наделать и изомеров по приведённой в задании 1 схеме, т.е. "вырезать группу СН2 и вставить её в другом месте. Ну с гомологами, я думаю, справитесь.

3) Ch4-CH=CH-CH=CH-Ch4

С гомологами в этом задании вместо СН3 написать Н, или наоборот, добавить где-нибудь группы СН2.

С изомерами чуть сложнее.

Для этого соединения возможны:

изомеры положения двойной связи, т.е. Ch3=CH-Ch3-CH=CH-Ch4­;

структурные изомеры Ch4-C(СН3)=CH-CH=Ch3­; Ch4-CH=C(СН3)-CH=Ch3­; Ch4-CH=CH-C(СН3)=Ch3­, а также цис-транс-изомеры.

Если попытаться изобразить формулу более похожей на реальную, Ch4-CH=CH-CH=CH-Ch4, то фрагмент двойной связи должен быть изображен примерно так: >С=С<, т.е. в строчку только

сам фрагмент >С=С< (правда их здесь два, но это не имеет принципиального значения). А те заместители, которые присоединены к этому фрагменту, должны изображаться на концах "чёрточек", т.е. чуть выше или чуть ниже основной строки. Тогда получатся цис- транс- изомеры ) с расположением фрагментов, отличных от атомов водорода (а можно считать и по атомам водорода) по разные стороны от основной линии, или оба вверх (оба вниз), или один вверх, а другой вниз. Но увы, изобразить в этом редакторе невозможно,хотя Вы легко начертите ручкой на листе бумаги.

www.bolshoyvopros.ru

бутен-1 и бутен-2 – это 1. гомологи 2. структурные изомеры 3. геометрические изомеры 4. одно и тоже вещество

Структурные и. вчера были :)

гомологи-отличаються на СН2 групу геом изомера это цис-транс-изомерия ответ2 структурные изомеры

Гомологи - вещества, принадлежащие к одному классу, сходные по составу, строению и свойствам, но различающиеся на одну или несколько групп СН2 (группу СН2 называют гомологической разностью) Структурные изомеры - соединения одинакового качественного и количественного состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т. е химическим строением. Геометрические изомеры имеют одинаковое химическое строение (одинаковый порядок химической связи) , различаясь по пространственному расположению атомов, по конфигурации. От сюда следует что правильный ответ 2. Ch3=CH–Ch3–Ch4 (бутен-1) Ch4-CH=CH–Ch4 (бутен-2)

touch.otvet.mail.ru

помогите составить изомер углеродного скелета 2-метилгептен-2 и объясните пожалуйста что такое изомерия углеродного ске

Дано по условию: h4С-С (Ch4)=СH-Сh3-Сh3-Сh3-Сh4 - 2-метилгептен-2 Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода Изомерия углеродного скелета: h4С-С (Ch4)=СH-Сh3-СH-(Ch4)-Сh4 - 2,5-диметилгексен-2 Изомерия положения - это тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или двойных связей при одинаковом углеродном скелете Изомерия положения кратной связи: h3С=С (Ch4)-Сh3-Сh3-Сh3-Сh3-Сh4 - 2-метилгептен-1

просто уменьшь количество углерода или прибавь Ещё. Это и есть изомерия углеродного скелета. и так как это алкен - должна быть одна двойная связь

изомеры имеют одинаковый состав изомер углеродного скелета имеет другой углеродный скелет, а не другое положение 2ой связи <img src="//content.foto.my.mail.ru/mail/sbebrui/_animated/i-2.gif" > у обоих соединений одинаковая формула (С8Н8) и одинаковое положение 2ой связи, но разный скелет

touch.otvet.mail.ru

сколько изомеров у пентена? какие? какие?

я насчитал 5: пентен-1 СН2=СН-СН2-СН2-СН3 пентен-2 СН3-СН=СН-СН2-СН3 2метилбутен-1 СН2=С (СН3)-СН2-СН3 2метилбутен-2 СН3-С (СН3)=СН-СН3 2метилбутен-3 СН3-СН (СН3)-СН=СН2 Хотя, если взять ещё циклические углеводороды, изомеров будет больше, ну, я думаю, они тут не нужны.

Пентен — непредельный углеводород гомологического ряда алкенов с химической формулой С5Н10. Пентен в своей молекулярной структуре имеет одну ковалентную связь. 1-пентен и 2-пентен различаются по местонахождению ковалентной связи — в первой или второй углерод-углерод ковалетной связи. 1-пентен называется альфа-олефином. Наиболее часто 1-пентен образуется как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти или как побочный продукт производства этилена или пропилена путём термического крекинга углеводородных фракций. 1-Пентен необычайно устойчив в виде компонента смеси. Поэтому его смешивают с другими углеводородами и путём алкилирования с изобутаном используют для получения бензина. Коммерческим производителем 1-пентена, алкена с ковалентной связью на конце линейной цепочки, является только южноафриканская нефтехимическая компания Sasol Ltd, выделяющая его из неочищенной нефти, используя процесс синтеза Фишера-Тропша. 2-пентен образует два геометрических изомера. Cis-2-пентен используется в реакции обмена олефина. Другие названия пентена-1: амилен, н-амилен или н-пентен (1-пентен) и бета-н-пентен или сим-метил-этил-этилен (2-пентен) . При нормальных условиях пентен представляет собой жидкость. 1-пентены (a-амилен, пропилэтилен) Ch4Ch3Ch3CH=Ch3; 2-пентены (b-амилен, сим-метилэтилэтилен) C2H5CH=CHCh4 (в виде цис- и транс-изомеров) ; 2-метил-1-бутен (g-изоамилен, 1-метил-1-этилэтилен) C2H5(Ch4)C=Ch3; З-метил-1-бутен (a-изоамилен, изопропилэтилен) (СН3)2СНСН — Ch3; 2-метил-2-бутен (b-изоамилен, триметилэтилен) (СН3)2С= =СНСН3.

touch.otvet.mail.ru

Изомер Википедия

Изомерия (от др.-греч. ἴσος — равный + μέρος — доля, часть) — явление, заключающееся в существовании химических соединений — изомеров, — одинаковых по атомному составу и молекулярной массе, но различающихся по строению или расположению атомов в пространстве и, вследствие этого, по свойствам.

Исторические сведения

В итоге дискуссии Ю. Либиха и Ф. Вёлера в 1823 году было установлено, что существуют два резко различных по свойствам вещества состава AgCNO — циановокислое (AgNCO (англ.)русск.) и гремучее (AgONC) серебро. Ещё одним примером послужили винная и виноградная кислоты, после исследования которых Й. Берцелиус в 1830 году ввёл термин «изомерия» и высказал предположение, что различия возникают из-за «различного распределения простых атомов в сложном атоме» (то есть, в современных терминах, молекуле).

Подлинное объяснение изомерия получила лишь во 2-й половине XIX века на основе теории химического строения А. М. Бутлерова (структурная изомерия) и стереохимического учения Я. Г. Вант-Гоффа (пространственная изомерия).

Структурная изомерия

Структурная изомерия — результат различий в химическом строении. К этому типу относят:

Изомерия углеродной цепи (углеродного скелета)

Изомерия углеродного скелета, обусловленная различным порядком связи атомов углерода. Простейший пример — бутан СН3—СН2—СН2—СН3 и изобутан (СН3)3СН. Другие примеры: антрацен и фенантрен (формулы I и II, соответственно), циклобутан и метилциклопропан (III и IV).

Валентная изомерия

Валентная изомерия — особый вид структурной изомерии, при которой изомеры можно перевести друг в друга лишь за счёт перераспределения связей. Например, валентными изомерами бензола (V) являются бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен (VI, «бензол Дьюара»), призман (VII, «бензол Ладенбурга»), бензвален (VIII).

Изомерия функциональной группы (межклассовая изомерия)

Различается характером функциональной группы; например, этанол (Ch4—Ch3—OH) и диметиловый эфир (Ch4—O—Ch4).

Изомерия положения

Тип структурной изомерии, характеризующийся различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете. Пример: 2-хлорбутановая кислота и 4-хлорбутановая кислота.

Метамерия

Метамерия — вид структурной изомерии, для которого характерно различное распределение углеродных атомов между несколькими углеводородными радикалами, разделёнными в молекуле гетероатомом. Метамерия известна в рядах алифатических простых эфиров, сложных эфиров, тиоспиртов и аминов. В настоящее время термин используется редко.

На данный вид изомерии ещё указывал А. М. Бутлеров, называя его «изомерия нецельных структур».

Пример: Ch4Ch3OCh3Ch4 — диэтиловый эфир и Ch4OCh3Ch3Ch4 — метилпропиловый эфир

Пространственная изомерия (стереоизомерия)

Пространственная изомерия (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространственной конфигурации молекул, имеющих одинаковое химическое строение. Для обозначения пространственных изомеров разных типов разработана стереохимическая номенклатура, собранная в разделе E номенклатурных правил ИЮПАК по химии[источник не указан 2829 дней].

Этот тип изомерии подразделяют на энантиомерию (оптическую изомерию) и диастереомерию.

Энантиомерия (оптическая изомерия)

Энантиомерами (оптическими изомерами, зеркальными изомерами) являются пары оптических антиподов — веществ, характеризующихся противоположными по знаку и одинаковыми по величине вращениями плоскости поляризации света при идентичности всех других физических и химических свойств (за исключением реакций с другими оптически активными веществами и физических свойств в хиральной среде). Необходимая и достаточная причина возникновения оптических антиподов — принадлежность молекулы к одной из следующих точечных групп симметрии: Cn, Dn, T, O или I (хиральность). Чаще всего речь идёт об асимметрическом атоме углерода, то есть об атоме, связанном с четырьмя разными заместителями.

Асимметрическими могут быть и другие атомы, например атомы кремния, азота, фосфора, серы. Наличие асимметрического атома — не единственная причина энантиомерии. Так, имеют оптические антиподы производные адамантана (IX), ферроцена (X), 1,3-дифенилаллена (XI), 6,6'-динитро-2,2'-дифеновой кислоты (XII). Причина оптической активности последнего соединения — атропоизомерия, то есть пространственная изомерия, вызванная отсутствием вращения вокруг простой связи. Энантиомерия также проявляется в спиральных конформациях белков, нуклеиновых кислот, в гексагелицене (XIII).

Диастереомерия

Диастереомерными считают любые комбинации пространственных изомеров, не составляющие пару оптических антиподов. Различают σ- и π-диастереомеры.

σ—диастереомерия

σ-диастереомеры отличаются друг от друга конфигурацией части имеющихся в них элементов хиральности. Так, диастереомерами являются (+)-винная кислота и мезо-винная кислота, D-глюкоза и D-манноза, например:

π—диастереомерия (геометрическая изомерия)

π-диастереомеры, называемые также геометрическими изомерами, отличаются друг от друга различным пространственным расположением заместителей относительно плоскости двойной связи (чаще всего С=С и С=N) или цикла. К ним относятся, например, малеиновая и фумаровая кислоты (формулы XIV и XV соответственно), (Е)- и (Z)-бензальдоксимы (XVI и XVII), цис- и транс-1,2-диметилциклопентаны (XVIII и XIX).

Изомеризация

Химические превращения, в результате которых структурные изомеры превращаются друг в друга, называется изомеризацией. Такие процессы имеют важное значение в промышленности. Так, например, проводят изомеризацию нормальных алканов в изоалканы для повышения октанового числа моторных топлив; изомеризуют пентан в изопентан для последующего дегидрирования в изопрен. Изомеризацией являются и внутримолекулярные перегруппировки, из которых большое значение имеет, например, перегруппировка Бекмана — превращение циклогексаноноксима в капролактам (сырьё для производства капрона).

Процесс взаимопревращения энантиомеров называется рацемизацией: она приводит к исчезновению оптической активности в результате образования эквимолярной смеси (−)- и (+)-форм, то есть рацемата. Взаимопревращение диастереомеров приводит к образованию смеси, в которой преобладает термодинамически более устойчивая форма. В случае π-диастереомеров это обычно транс-форма. Взаимопревращение конформационных изомеров называется конформационным равновесием.

Явление изомерии в огромной степени способствует росту числа известных (и ещё в большей степени — числа потенциально возможных) соединений. Так, возможное число структурно-изомерных дециловых спиртов — более 500 (известно из них около 70), пространственных изомеров здесь более 1500.

При теоретическом рассмотрении проблем изомерии все большее распространение получают топологические методы; для подсчёта числа изомеров выведены математические формулы.

Литература

  • Физер Л., Физер М. Органическая химия. Углубленный курс. т. 1. пер. с англ., Под ред. д. х. н. Н. С. Вульфсона. Изд. «Химия». М., 1969.
  • Пальм В. А. Введение в теоретическую органическую химию, М., 1974;
  • Соколов В. И. Введение в теоретическую стереохимию, М., 1979;
  • Сланина 3. Теоретические аспекты явления изомерии в химии, пер. с чешского, М., 1984;
  • Потапов В. М. Стереохимия М., 1988.
  • Большой энциклопедический словарь. Химия. Изд.: Большая Российская энциклопедия, 2003, ISBN 5-85270-253-6

См. также

wikiredia.ru

изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

2-изомер

Cтраница 1

Меньшее содержание 2-изомера в смеси по сравнению с наблюдавшимся для трет.  [1]

Из-за примеси 2-изомера 1-нафталинсульфокислота лишь ограниченно используется для синтеза 1-нафтола ( последний поэтому получают из 1-нитронафталина через 1-нафтиламин или из тетра-лина - см. гл.  [2]

Побочно образуется 1 2-изомер, который при действии катализаторов кислотного типа можно превратить в 1 4-изомер. Гидролиз и гидрирование этого изомера ведут к получению бутандиола-1 4 и уксусной кислоты, которую вновь направляют на реакцию. Выход продукта достигает 85 % по бутадиену.  [3]

Преимущественное образование 1 2-изомера, по сравнению с 1 3-прн цианировании замещенных ферроценов ( в отличие от реакции ацнлнрования), можно объяснить малым размером атакующего агента ( CN), вследствие чего пространственный фактор в реакции цианирования играет значительно меньшую роль, чем в реакции ацилирования.  [4]

Хлорстирол приготовлен аналогично 2-изомеру, но вместо о-толуидина в качестве исходного вещества применен л-толуидин.  [5]

Данный т / шнс-1 2-изомер не переходит в свой энантиомер посредством инверсии кольца и должен подвергаться разделению.  [6]

Метилированные Дезоксисахара ( особенно 2-изомеры) более устойчивы к электронному удару, поэтому становится возможной регистрация молекулярного иона. Изомерные дезоксисоединения имеют близкие спектры, однако, как и в случае производных дезоксиполиолов, тщательный анализ масс-спектра позволяет уверенно определять положение дезокси-звена.  [7]

Аминофураны в отличие от их 2-изомеров - более устойчивые соединения. Так, З - амино-2 - метилфуран в реакциях ацилирования, диазотирования и других ведет себя подобно ароматическим аминам.  [8]

Нафталинсульфокислоту, почти свободную от 2-изомера ( содержание его ниже 2 %), предлагается получать действием на нафталин эквимолекулярного количества C1SO3H в нитробензоле при 25 С и ниже.  [9]

Однако при этом возможна примесь 2-изомера, вследствие существования равновесия между 1 - и 2-формами.  [10]

Меньшие энергии активации для 1 2-изомеров, а также наблюдаемые особенности в составе продуктов реакции метилзамещенных лучше всего можно объяснить на основе одностадийного согласованного механизма, который предполагает образование короткоживущих промежуточных соединений, обладающих меньшим числом степеней свободы. Это и означает, что реакция определяется кинетическим фактором.  [11]

Кобальт с 1 - и 2-изомерами нитрозонафтолов образует два соединения: одно - растворимое в воде, второе - растворимое в неводных органических растворителях, но нерастворимое в воде. Первое соединение образуется в щелочной среде; в кислой среде в присутствии окислителя выделяется нерастворимое в воде второе соединение. Это соединение для малых количеств кобальта может образоваться и без добавления окислителя, если в избытке присутствует реагент, окисляющий кобальт до 3-валентного состояния, который к дает соединение, нерастворимое в воде, но растворимое в неводных органических растворителях.  [12]

При нагревании до 450 С 1 2-изомер перегруппировывается в 1 7-изомер.  [13]

СС, то она превращается в 2-изомер.  [14]

Диметилциклогексен в отличие от исходного 1 2-изомера способен адсорбироваться в двух стерически различных формах Б и Б, из которых вторая при i / мс-присоединении ( смя-присоединении) двух атомов водорода дает т / 7якс - продукт.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

изомер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

2-изомер

Cтраница 2

В соединении с глицином для й-р 2-изомера был обнаружен только один положительный эффект Коттона, но для / - Pi-соединения наблюдаются две отрицательные полосы. Изомер соединения с саркозином показывает только одну отрицательную полосу КД. Путем сравнения с быс - ( этилендиаминовыми) комплексами / - р2 - саркозина-ту и / - ргглицинату приписана.  [17]

Масс-спектры 1-алкилазиридинов мало отличаются от спектров 2-изомеров.  [18]

С) получается наряду с 3 2-изомером при нагревании сухого ( 3-нафтолята калия с СО2 под давлением при 170 - 230 С201 ( см. стр.  [19]

Высказанное предположение о превращении перфтор-1 - метил-нафталина в 2-изомер под влиянием термодинамических факторов связано с более общим вопросом о влиянии последних на процесс трифторметилирования. Действительно, процесс трифторметили-рования является обратимым.  [20]

Вначале образуется 1-изомер, который затем переходит в более стабильный 2-изомер под влиянием температуры и времени.  [21]

Субстантивность лейкосоединения 1-бензамидоантрахинона, в отличие от его 2-изомера, может быть объяснена аналогичным образом.  [22]

Возвращаясь к вопросу о превращении перфтор-1 - метилнафта-лина в 2-изомер, можно на основании вышеизложенного высказать соображение о том, что обратимость реакции трифторметилирования могла бы привести к накоплению в реакционной смеси термодинамически более устойчивого 2-изомера.  [23]

К К-диметиламинометил) этилферроценов, ставшейся после отделения 1 2-изомера, разделено на А1203 для хроматографии после пропитки 10 % - ным формамидом. В колонку ( высота 150 см, диаметр 35 мм) загружалось по 5 г смеси аминов, элюирование проводилось петролейным эфиром, собрано по 8 - 10 фракции ( сначала по 100 мл, а затем по 150 - 200 мл каждая), так как видимого разделения на зоны не было. Каждая фракция хроматографирована на пластинке и исследована спектроскопически. Были отделены и соответственно объединены фракции, в которых не обнаруживалось свободное циклопента-диенильное кольцо, содержащие 1 1 -изомер.  [24]

Метилпиридин обладает малой СН-кислотностью и, в отличие от 2-изомера, не вступает в реакции конденсации.  [26]

Оказалось, что 1 4-полибутадиен более реакционноспособен, чем 1 2-изомер. Скорость окисления 1 2-по-либутадиена возрастает при появлении в структуре электрофиль-ных групп, например звеньев стирола в случае сополимеров бутадиена со стиролом. Возрастание содержания эпоксидных групп в ис-1 4-полибутадиене при эпоксидировании надбензойной кислотой в СНС13 сопровождается ингибирующим эффектом.  [27]

Однако из них только в 1 6 - и 1 2-изомерах сохраняется бутадиеновое сопряжение. Следовательно, они более устойчивы, чем 1 4-дибромид. Аналогично наиболее устойчивым из дибромидов 1-фенилбутадиена, которые образуются при первоначальной атаке в положение 4, является 3 4-дибромид - единственный из возможных изомеров, который сохраняет сопряжение стирольного типа.  [28]

Если пронумеровать атомы углерода кольца, то о-изомер обозначается как 1 2-изомер, ж-изомер - 1 3-изомер и п-изомер - 1 4-изомер.  [29]

При этом количество образовавшегося 1 -изомера в 2 5 раза превышает количество 2-изомера.  [30]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru